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COVID-19: Comisión congresal plantea auditoría internacional a ensayos clínicos de Sinopharm en Perú

Los parlamentarios también solicitaron acelerar los informes de los ensayos clínicos de Sinopharm a fin de que se pueda obtener los porcentajes de eficacia de las mismas contra el COVID-19
Los ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 del laboratorio Sinopharm se desarrollan en la Universidad Peruana Cayetano Heredia y la Universidad San Marcos. (Foto: UPCH)

Actualizado el 07/03/2021, 05:55 p.m.

El presidente de la Comisión Especial de Seguimiento a Emergencias y Gestión de Riesgo de Desastre COVID-19, Leonardo Inga, anunció que presentará una moción de orden del día para pedir al Gobierno que contrate una entidad a fin de que realice una auditoría internacional al ensayo clínico de la vacuna contra el COVID-19 del laboratorio Sinopharm desarrollado en el Perú.

Así lo indicó el parlamentario en la sesión extraordinaria virtual de dicho grupo de trabajo tras la difusión de un informe preliminar e incompleto de los resultados del ensayo clínico de la vacuna contra el coronavirus (COVID-19) elaborada por Sinopharm.

De acuerdo con un comunicado del Congreso de la República, Inga indicó que el Ejecutivo debería efectuar la contratación en el más breve plazo y que la investigación debe realizarse a la vacuna Sinopharm cepa Beijing y cepa Wuhan. La moción debe ser presentada el lunes 8 de marzo ante el Pleno del Parlamento para su debate y posterior aprobación.

Además, los legisladores solicitaron acelerar los informes de los ensayos clínicos de Sinopharm a fin de que se pueda obtener los porcentajes de eficacia de las mismas contra el COVID-19

En la sesión participaron César Ticona, profesor principal de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM), Coralith García, investigadora principal de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH), y César Cabezas, jefe del Instituto Nacional de Salud (INS).

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